Naar de hoofdinhoud

Waarom een Chinees bureau geen notified body is

Bij het certificeren van een product voor de Europese markt: waarom een Chinees certificeringsbureau geen aangemelde instantie is en hoe je dat controleert.

Geschreven door Lars Hurkmans

Bij een deel van de producten schrijft de richtlijn een aangemelde instantie voor. Een Chinees certificeringsbureau is dat niet, ook niet als het document er officieel uitziet.

Wat een aangemelde instantie is

Een instantie die door een EU-lidstaat is aangemeld bij de Europese Commissie voor een specifieke richtlijn, en die in het Europese register staat met een eigen nummer.

Hoe je het controleert

In het Europese register, op de naam of het nummer. Staat een bureau daar niet in voor jouw richtlijn, dan is het geen aangemelde instantie voor jouw product, ongeacht wat er op het document staat.

De beslisregel

Vraagt jouw procedure een aangemelde instantie, dan controleer je die in het register voordat je opdracht geeft. Vraagt jouw procedure er geen, dan heb je er ook geen nodig en levert een certificaat je niets op.

Waarom het nummer verwarrend is

Omdat er op certificaten van andere bureaus ook nummers staan, en omdat een viercijferig nummer ernaast op een aanmeldingsnummer lijkt. Dat is het niet, en alleen het register geeft het antwoord.

Wat een Chinees laboratorium wel kan zijn

Een goed en geaccrediteerd testlaboratorium. Dat is iets anders dan een aangemelde instantie: het eerste meet, het tweede beoordeelt formeel binnen een procedure die de richtlijn voorschrijft. Zie Testen in China of in Europa.

Wanneer je een aangemelde instantie nodig hebt

Als je de geharmoniseerde normen niet volledig hebt toegepast, of als de richtlijn dat voor jouw producttype voorschrijft. Dat staat in het artikel over de beoordelingsprocedures. Zie Uitwerking: de radiorichtlijn van artikel 1 tot bijlage 5.

Wat je in je verklaring zet

Alleen een aangemelde instantie als je die procedure hebt doorlopen, met naam en nummer. Zet je er een bureau in dat het niet is, dan is je verklaring op dat punt onjuist. Zie De velden die erin horen.

Waar de grens van zelf doen ligt

De controle in het register doe je zelf: dat is een zoekopdracht. Bepalen welke procedure op je product van toepassing is, is het punt waarop je een certificeringspartij nodig hebt.

Waar je hier meer over leert

In de kennisbank, reeks Van productidee tot verkoop, onderdeel Certificeringen. Daar legt onze certificeringspartner dit uit, met de wildcamera als voorbeeld.

Was dit een antwoord op uw vraag?